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玻片标本的保存

制作好的玻片，要求盖玻片与载玻片之间恰好被水分充满；当水分不足时，滨州玻片标本，可用滴管从盖玻片一侧的边缘滴少许水分，在另一侧用吸水纸吸，从而使盖玻片与载玻片之间被水分充满；当水分多余时，可用吸水纸吸去多余水分。

临时玻片如需短期保存，可滴入10%甘油水溶液，制作玻片标本，并放在小培养皿中，上加盖子，减少蒸发，显微玻片标本，如需长期保存，则应通过固定、染色、脱水、透明、加拿大胶封藏等步骤。

切片厚度的调节，应将调整厚度的螺旋调到所要求的厚度，微动调节不可在两刻度之间，否则机械易受损伤。

切片时右手旋转手轮，左手持毛笔或解剖针，专业玻片标本，将连续切下的蜡带平放在预先准备好的黑蜡光纸上。

优质生物教学切片使用切片机切取一小张蜡片，放在洁净的载玻片上，加水一滴并倾斜使其流出，将贴在玻片上的蜡片放在解剖镜或显微镜低倍镜下检查，以决定蜡片的取舍。若蜡片中的组织、细胞不符合要求，或其中有空隙、皱褶、破损等，即应弃之。