德州生物切片、禾力教学设备、生物切片标本

切片组织切片法很多种，石蜡切片是病理诊断较常用的切片制作方法，称为常规石蜡切片法，德州生物切片，即将经石蜡包埋后制成的组织是蜡块，用切片机制成切片的过程。切片的厚度一般在3-5um，特殊情况，可切1-2um，具体步骤如下：

　　①将已修好、固定于支持器上（一般为木制品，生物切片制作，习惯成为“木托”），并经冷却的组织块，安置在切片机的机头处。将切片刀装在刀架上，调整刀刃与蜡块至合适位置，使刀刃与蜡块呈5o-10o夹角。

　　②仔细移动刀架或蜡块支持器，使蜡块与刀刃接触，生物切片供应，旋紧刀座和蜡块支持器。

　　③使蜡块的厚度为15-20um，用右手迅速旋转切片机轮，修切组织块表面，生物切片标本，直到全部暴露组织块切片为止。但小标本不要修的太多，以免将有诊断价值的病变修掉。

切片固定  具有凝固或沉淀组织蛋白的作用，因此能抑制酵解酶类的活动和细菌的繁殖，从而呈现对组织的固定作用  （1）10%特殊溶液：1份甲醛液 + 9份蒸馏水市场上出售的甲醛液约含37-40%的甲醛，10%特殊溶液实际上仅含3.7-4.0%的甲醛  适用范围：各种组织。但是经10%特殊溶液固定的组织，细胞核染色较好，而细胞质染色较差  处理：组织块一般固定24h以上，长时间亦可，甚至可用来长期保存组织块。短时间固定的组织块不需水洗，可直接转入70%酒精脱水  （2）Bouin氏液：  苦味酸饱和水溶液（1.22%）     75ml  甲醛液                        25ml  冰醋酸                        5ml    适用范围：各种动物组织及植物组织的根尖，是动物组织良好的固定液  处理：固定24h，也可在此液长期保存。流水冲洗或不经水洗直接入70%酒精脱水。