切片的制作过程:
脱水:是将组织细胞所含水分除去。通常用乙醇(Alcohol,酒精),浓度递升到 **。此过程还使组织块进一步硬化。
透明:是用既能溶于纯酒精又能融解石蜡的**溶剂,将组织中的酒精取代,生物切片供应,以便石蜡浸入。通常用二甲苯(xylene)为透明剂。
浸蜡:在温箱内进行。已透明的组织块放入加热融解的石蜡中,让石蜡浸透组织,作为支持介质。
包埋:将已浸蜡的组织块放入热融的包埋石蜡中,迅速冷凝,组织决便被蜡包埋。
切片:用切片机。常用的切片机有轮转式、平推式的。用轮转式的易于切出连续切片。切片厚度随制片目的而调整。教学标本厚度多是5~6μm。
贴片烤干:石蜡切片在温水上展平后,移在玻片上,生物切片制作,烤干,即可供染色处理。染色后用树胶、盖坡片封固,可*保存。
调节切片厚度调节器(一般为4~6μm),进行切片,切出的蜡片应连续成带,完备完好,厚度相宜(3~5μm)、均匀,无刀痕、颤痕、皱折、开裂、缺损、松解等。
以**小镊子轻轻夹取完备、无刀痕、厚薄均匀的蜡片,放入伸展器的温水中(45℃左右),使切片全面展开。[注意:必须水温相宜、洁净(尤其是水面);每切完一个蜡块后,威海生物切片,必须认真清理水面,不患上遗留其它病例的社团碎片,以免污染。]
将蜡片附贴于涂有蛋白甘油或经3-氨丙基-三乙氧基硅烷(3-aminopropyltriethoxy silane,APES)处理过的载玻片上(HE染色时酌情使用,可省略,须要时)。蜡片应置放在载玻片右(或左)2/3处的*,留出载玻片左(或右)1/3的位置用于贴附标签。蜡片与载玻片之间无气泡。
必须立即在置放了蜡片的载玻片一端(待贴标签的一端),用优质记号笔或刻号笔准确、清楚标记其相应的病理号(包括亚号)。